標(biāo)準(zhǔn)名稱 建筑材料菱苦土 標(biāo)準(zhǔn)類型 中華人民共和國(guó)建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)號(hào) JC/T 449—91 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布單位國(guó)家建筑材料工業(yè)局 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布日期 1991-12-17批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期 1992-10-01實(shí)施
1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生產(chǎn)氯氧鎂水泥與建材制品用菱苦土的分級(jí)、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn) 規(guī)則、產(chǎn)品質(zhì)量證明書、包裝、運(yùn)輸與貯存等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由菱鎂礦(MgCO3)經(jīng)輕燒、粉磨而成的菱苦土粉末。 2 引用標(biāo)準(zhǔn) GB 176 水泥化學(xué)分析方法 GB 177 水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法 GB 178 水泥強(qiáng)度試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)砂 GB 1345 水泥細(xì)度檢驗(yàn)方法(80μm篩析法) GB 1346 水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法 GB 2419 水泥辜負(fù)砂流動(dòng)度測(cè)定方法 GB 3350.5 水泥物理檢驗(yàn)儀器 膠砂試模 GB 3350.7 水泥物理檢驗(yàn)儀器 標(biāo)準(zhǔn)篩 3 分級(jí) 按菱苦土化學(xué)成分和物理性能將產(chǎn)品分為優(yōu)等品(A),一等品(B)和合格品(C),見表1和 表2。 4 技術(shù)要求 4.1 外觀質(zhì)量 在同一批量的菱苦土中,應(yīng)具有一樣的顏色,不允許有雜質(zhì)和結(jié)塊的現(xiàn)象。 4.2 化學(xué)組成 化學(xué)組成必須滿足表1的要求。 表1 ________________________________________________________________________________ 級(jí) 別 優(yōu)等品(A) 一等品(B) 合格品(C) ________________________________________________________________________________ 氧化鎂(MgO),% 不小于 80 75 70 游離氧化鈣(CaO),% 不大于 2 2 2 燒失量,% 不大于 8 10 12 ________________________________________________________________________________ 4.3 物理性能 細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、強(qiáng)度和安定性應(yīng)符合表2要求。 表2 ________________________________________________________________________________ 凝 結(jié) 時(shí) 間 細(xì)度 抗折強(qiáng)度,MPa 抗壓強(qiáng)度,MPa (0.08mm) 不低于 不低于 等 級(jí) 初凝 終凝 安定性 方孔篩篩余 min h % 不小于 不大于 不大于 1d 3d 1d 3d ________________________________________________________________________________ 優(yōu)等品 40 7 合格 15 5.0 7.0 25.0 30.0 (A) 一等品 40 7 合格 15 4.0 6.0 20.0 25.0 (B) 合格品 40 7 合格 20 3.0 5.0 15.0 20.0 (C) ________________________________________________________________________________ 5 試驗(yàn)方法 5.1 外觀質(zhì)量 用目測(cè)菱苦土顏色和結(jié)塊情況。 5.2 氧化鎂 酸溶法制樣,分析方法見附錄B。 5.3 游離氧化鈣 按GB 176中3.14條規(guī)定進(jìn)行。 5.4 燒失量 按GB 176中3.13條規(guī)定進(jìn)行。 5.5 細(xì)度 按GB 1345中水篩法進(jìn)行。 5.6 膠砂強(qiáng)度 5.6.1 膠砂流動(dòng)度 膠砂流動(dòng)度的測(cè)定是為了確定氯氧鎂水泥中氯化鎂溶液和菱苦土的比值N。 5.6.1.1 膠砂制備 一次試驗(yàn)稱取的材料及數(shù)量如下: 菱苦土 280g 標(biāo)準(zhǔn)砂 840g 氯化鎂溶液 按估計(jì)量加入 注:氯化鎂溶液比重為1.2,質(zhì)量要求見附錄A。 5.6.1.2 流動(dòng)度的測(cè)定 按GB 2419進(jìn)行。當(dāng)其擴(kuò)展值達(dá)120~135mm時(shí),此時(shí)膠砂中氯化鎂溶液和菱苦土的質(zhì)量 比即為N。 5.6.2 試體的制備 5.6.2.1 配比 每成型三條試體需稱量的材料及用量如下: 菱苦土 480g 標(biāo)準(zhǔn)砂 1440g 氯化鎂溶液 480×N(g) 5.6.2.2 試體成型 按GB 177進(jìn)行,成型40mm×40mm×16mm試體二組。 5.6.2.3 試體養(yǎng)護(hù) 在溫度20±3℃,相對(duì)溫度70±5%的條件下養(yǎng)護(hù)1天后脫模。并在此條件下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)。 5.6.3 測(cè)定步驟 按GB 177測(cè)定1天、3天抗折、抗壓強(qiáng)度。 5.7 凝結(jié)時(shí)間和安定性 5.7.1 配比 菱苦土 500g 氯化鎂溶液 500×N(g) 5.7.2 養(yǎng)護(hù) 成型和養(yǎng)護(hù)均在溫度20±3℃,相對(duì)濕度70±5%條件下進(jìn)行。 5.7.3 測(cè)定步驟 按GB 1346制備氯氧鎂水泥凈漿漿體,并測(cè)定凝結(jié)時(shí)間,用試餅法測(cè)定安定性(1天脫模 ,養(yǎng)護(hù)3天后用肉眼觀察無(wú)裂紋,用直尺檢測(cè)無(wú)彎曲則安定性合格)。 6 檢驗(yàn)規(guī)則 6.1 檢驗(yàn)分類 6.1.1 出廠檢驗(yàn) 外觀質(zhì)量、化學(xué)組成、細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度。 6.1.2 型式檢驗(yàn) 外觀質(zhì)量、化學(xué)組成、細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度。 6.2 批量、取樣與判定 6.2.1 出廠檢驗(yàn) 6.2.1.1 批量:同一等級(jí)的產(chǎn)品以100t為一批量,不足100t而超過(guò)40t時(shí),也作為一個(gè)批量 。 6.2.1.2 取樣:每一批量中隨機(jī)抽取20袋,每袋取0.5kg共取樣10kg。將試樣充分混合,分 成二份,一份進(jìn)行檢驗(yàn);另一份則密封保存3個(gè)月,以備產(chǎn)品質(zhì)量有爭(zhēng)議時(shí),提交質(zhì)量監(jiān)督 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。 6.2.1.3 判定:試驗(yàn)按本標(biāo)準(zhǔn)第5章進(jìn)行,觀察每袋中取出試樣的顏色是否一致,有無(wú)結(jié)塊 現(xiàn)象。試驗(yàn)結(jié)果符合本標(biāo)準(zhǔn)第4章相應(yīng)等級(jí)時(shí),判定為該等級(jí)。若一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)不合格時(shí), 加倍取樣進(jìn)行試驗(yàn),若仍有一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)不合格時(shí),則判為不合格。 6.2.2 型式檢驗(yàn) 6.2.2.1 當(dāng)有下列情況之一時(shí),應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn): a. 新礦區(qū)投產(chǎn)及生產(chǎn)工藝有重大改變時(shí); b. 長(zhǎng)期停產(chǎn)后,恢復(fù)生產(chǎn); c. 出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異; d. 正常生產(chǎn)情況下,每一年進(jìn)行一次; e. 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí)。 6.2.2.2 型式檢驗(yàn)取樣、試驗(yàn)和判定按6.2.1進(jìn)行。 7 產(chǎn)品質(zhì)量證明書、包裝、運(yùn)輸和貯存 7.1 產(chǎn)品質(zhì)量證明書 產(chǎn)品出廠時(shí)應(yīng)向用戶提供產(chǎn)品質(zhì)量證明書,其內(nèi)容如下: a. 產(chǎn)品名稱; b. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào); c. 批量編號(hào); d. 等級(jí); e. 數(shù)量; f. 試驗(yàn)結(jié)果; g. 注冊(cè)商標(biāo); h. 生產(chǎn)廠名; i. 出廠日期。 7.2 包裝 應(yīng)用內(nèi)塑料袋和外編織袋的雙層包裝或用涂塑編織袋包裝,以防止菱苦土受潮,每包凈 重40±0.8kg或50±1kg,并在包裝袋上注明等級(jí)、重量、包裝日期、生產(chǎn)廠名。 7.3 運(yùn)輸 運(yùn)輸中應(yīng)采取防潮措施,搬運(yùn)中不應(yīng)拋仍。 7.4 貯存 應(yīng)按產(chǎn)品等級(jí)、產(chǎn)地分別堆放,不得相到混雜,且堆放場(chǎng)地必須具備防潮、防雨的條件 。貯存期自出廠日期開始計(jì),不能超過(guò)6個(gè)月。 附 錄 A 原材料質(zhì)量要求 (補(bǔ)充件) 表A1 水氯鎂石的質(zhì)量要求 ________________________________________________________________________________ 項(xiàng) 目 六水氯化鎂 氧化鈣 氧化鈉+氧化鉀 ________________________________________________________________________________ 指標(biāo),% >94 <1 <2 ________________________________________________________________________________ 附 錄 B 菱苦土化學(xué)分析 (補(bǔ)充件) B1 試劑(配制和標(biāo)定參照GB 176有關(guān)條款) a. 鹽酸(1∶1); b. 三乙醇胺(1∶1); c. 20%氫氧化鉀溶液; d. 0.015mol/L(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液; e. 氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10); f. 甲基百里得酚藍(lán)指示劑; g. 酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑。 B2 分析步驟 B2.1 試樣制備 準(zhǔn)確稱取約0.4g試樣,置于400mL燒杯中,加入70~80mL鹽酸(1∶1),在普通電爐上加 熱煮沸使試樣充分分解,取下靜置片刻,以快速濾紙過(guò)濾,熱水洗滌燒杯2~3次,濾紙5~6 次,濾液及洗液收集于250mL容量瓶中,將溶液冷卻至室溫,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。 B2.2 氧化鈣的測(cè)定 吸取25mL燒杯中,用水稀釋至約350mL。加0.5~1mL三乙醇胺(1∶1)及適量的甲基百里 香酚藍(lán)指示劑,在攪拌下滴加20%氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)穩(wěn)定的藍(lán)色后,再過(guò)量4~5mL,立刻 用0.015mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失(呈無(wú)色或淡灰色)。 氧化鈣的百分含量X,按式(B1)計(jì)算: TCaOV·×10 X=---------------×100 ……………………………………(B1) G×1 000 式中:TCaO——每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù); V1——滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL; G——試樣質(zhì)量,g; 10——全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。 B2.3 氧化鎂的測(cè)定 吸取25mL試樣溶液放入400mL燒杯中,用水稀釋至約250mL。加0.5~1mL三乙醇胺(1∶1) ,攪拌,然后加入20mL氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)及適量的酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B(1∶2 .5)混合指示劑,以0.015mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢滴定至純藍(lán)色。 氧化鎂的百分含量X1按式(B2)計(jì)算: TMgO(V2-V1)×10 X1=-----------------×100 ……………………………(B2) G×1 000 式中:TMgO——每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鎂的毫克數(shù); V2——滴定鈣鎂合量消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL; V1——滴定鈣時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL; G——試樣質(zhì)量,g; 10——全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。 _________________ 附加說(shuō)明: 本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家建筑材料工業(yè)局合肥水泥研究設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)起草。 本標(biāo)準(zhǔn)委托國(guó)家建筑材料工業(yè)局合肥水泥研究設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)解釋。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張穎、余學(xué)飛、郭昌奎。??

